Bevezetés a szulfonsavba

R-SO3H képlet, ahol R jelentése szénhidrogéncsoport. A legtöbb szulfonsav szintetikus termék, és csak kevés szulfonsav, például β-amino-etánszulfonsav, NH2CH2CH2SO3H létezik a természetben. A szulfonsavcsoport erősen vízoldható erős savcsoport, és a szulfonsav vízoldható erősen savas vegyület. Az aromás szulfonsav-molekula szulfonsav-csoportja szubsztituálható egy hidroxil- vagy ciano-csoporttal, és egy közbenső termék egy fenol vagy egy nitril előállításához. A szulfonsavat aromás szénhidrogén szulfonálási reakciójával vagy egy tiol oxidációs reakciójával állíthatjuk elő. A metánszulfonsav katalizátorként használható az észterezéshez, hidrolízishez és alkilezéshez. A hosszú szénláncú szulfonsav, például az n-C11H23-CH2 nátriumsója a kemény vízállóságú mosószerek osztálya. Számos festékmolekula szulfonsav-csoportjai lehetővé teszik a vízben oldódó vegyületek vízoldhatóságát. Nátrium-dodecil-benzolszulfonát használható mosószerként. A klórozott szulfon előállítható szulfonsavból, és széles körben használják a szerves szintézisben. A hidrazin H csoport a szulfonsav molekulában helyettesíthető halogénatommal, aminocsoporttal vagy hasonlókkal. Például a szulfonil-klorid a szerves szintézisben és az analitikai kémiában általánosan használt köztitermék. Az aminoszulfonamid a gyulladásgátló szerek egy csoportja. A nátrium-szacharin szintén szulfonamid.